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　　中國張掖網甘州訊 為深入規范三類醫療器械經營秩序，全方位守護公眾的用械安全，甘州區市場監督管理局緊密結合藥械化凈域月查行動，對轄區內所有三類醫療器械經營企業，展開了一場全項目檢查。此次檢查聚焦高風險產品的經營環節，以零容忍的態度嚴厲打擊各類違法違規行為。

　　本次專項檢查圍繞多個關鍵環節展開。核查企業資質合規性，排查是否存在無證經營、超范圍經營的情況；評估質量管理體系的運行狀況，檢查經營場所、倉庫地址是否與許可信息一致，以及是否配備了專職質量管理人員；檢查產品的流通過程，確保采購、驗收、貯存、銷售等環節的記錄完整且可追溯；針對冷鏈管理，著重檢查需冷藏、冷凍的醫療器械，如體外診斷試劑，在運輸、儲存過程中是否全程嚴格溫控，冷鏈運輸記錄是否真實、完整；強化對高風險產品的管控，查看植入性醫療器械、無菌器械等是否依照規范進行經營，同時檢查企業是否建立了不良事件監測和產品召回制度。

　　截至目前，甘州區市場監督管理局已對72家三類醫療器械經營企業完成檢查。在檢查過程中，對1家存在嚴重違法違規行為的企業立案查處，對2家存在問題的企業下達《責令改正通知書》。針對2家長期未開展經營活動的企業，工作人員積極動員其主動注銷《醫療器械經營許可證》；針對6家經核實實際不存在的企業，已申請張掖市市場監督管理局注銷其《醫療器械經營許可證》。對于存在其他違規行為的企業，責令其限期整改，并計劃適時開展“回頭看”檢查，確保所有問題整改到位。